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17. Wobble-Hypothese Base 5’-Ende t-RNAAntikodon Erkannte Base 3’-Ende Kodon m-RNA A nur U C nur G G C oder U U A oder G nomischen« Gründen durch mehrere nebeneinanderliegende Ribosomen, sodass an einem m-RNAStrang gleichzeitig mehrere Polypeptidketten entstehen. Man bezeichnet den Verband zwischen m-RNA und mehreren Ribosomen als Polysomenverband. Wird die Polypeptidsynthese an einer m-RNA beendet, so lösen sich die Ribosomen wieder von dieser und stehen im Plasma für die Ablesung eines anderen Messengers und damit für die Produktion einer anderen Polypeptidkette zur Verfügung.

Promotoren für Haushaltsgene, Gene, die in der Mehrzahl aller Zellen exprimiert werden, sowie zahlreiche andere Genpromotoren besitzen keine TATA-Box. Hier findet man häufig eine GC-Box. Sie enthält Variationen der Konsensussequenz GGGCGG. Die CAAT-Box (etwa an der Position –80 vom Transkriptionsstartpunkt aus) ist ebenfalls bei Promotoren weit verbreitet und in der Regel der für die Wirksamkeit des Promotors bestimmende Faktor. Die RNA-Polymerase wird durch die Bindung an die Transkriptionsfaktoren aktiviert und beginnt an einer bestimmten Stelle mit der RNA-Synthese.

Transkription eines Gens auf hn-RNA und »splicing« der hn-RNA zur translationsfähigen m-RNA. (Cap und Poly-ASchwanz werden nicht translatiert) Die im Zellkern synthetisierte RNA ist wesentlich größer als die, die man im Zytoplasma an den Ribosomen findet. Es wird also eine sehr viel größere Prekursorform produziert, die dann durch das sog. Processing im Verlauf des Transports vom Zellkern zum Zytoplasma, noch im Kern, zur endgültigen m-RNA zurechtgeschnitten wird (. Abb. 9). Processing der RNA Man bezeichnet die Prekursorform in den verschiedenen Processingstadien als heterogene nukleäre RNA (hn-RNA), weil die RNA-Moleküle in der Länge variieren.